恭賀 本校電機系謝旻甫特聘教授榮獲中國工程師學會 113 年度「傑出工程教授獎」

了解更多

成大青年學者李崇綱、莊雅棠　榮獲國科會 113 年度吳大猷先生紀念獎

了解更多

112 年國科會傑出研究獎　國立成功大學 7 位教授獲獎　展現深厚研發應用量能

了解更多

2024 第五屆《遠見》USR 大學社會責任獎　 成大奪兩首獎兩楷模　連續 3 年成最大贏家

了解更多

RESEARCH DEVELOPMENT

研發動態
研發動態
新冠肺炎預防治療 成大新發現！肺泡表面蛋白Ｄ片段重組蛋白可抑制病毒感染
成大新聞中心

發布於 2020/08/26

編輯／新聞中心　攝影／許子玥　圖片／研究團隊提供
 
新冠肺炎的預防與治療有重大突破！成大研究發現，人類肺泡表面蛋白D重組片段蛋白（rfhSP-D）可抑制新型冠狀病毒SARS-CoV2感染，開創新冠肺炎治療的新途徑！成大醫學院特聘教授王志堯研究團隊，研究過敏及黏膜免疫發現， rfhSP-D可抑制SARS-CoV-2感染。此一重大突破已由國際知名免疫學雜誌Frontier in Immunology (免疫前沿) 接受，並申請美國專利。
 
1
王志堯研究團隊研究過敏及黏膜免疫發現，rfhSP-D可抑制SARS-CoV-2感染
 
人類肺泡表面蛋白D（SP-D）主要表現在肺部的黏膜表面，是一種具有潛力的先天性免疫分子，可透過免疫監控來對抗肺部病原體的入侵。過去研究已證實，嚴重急性呼吸道症候群（SARS）冠狀病毒的患者血清中含有較高含量的SP-D，而SP-D能夠辨識SARS冠狀病毒表面的醣化棘狀蛋白(Spike protein)，並與SARS冠狀病毒的HCoV-229E病毒株相互作用，以抑制病毒感染人類支氣管上皮細胞。
 
2
⼈類肺泡表面蛋白D能夠辨識新型冠狀病毒表面的棘狀蛋白，並抑制病毒進⼊宿主細胞
 
王志堯研究團隊發現， rfhSP-D可對抗多種病毒病原體的感染，包含A型流感病毒和人類呼吸道合胞病毒。研究顯示rfhSP-D能夠辨識SARS-CoV-2表面的棘狀蛋白（S1）。當SARS-CoV-2感染時，病毒表面的棘狀蛋白會與宿主細胞表面受體 （ACE2）結合，隨之進入細胞內感染。
 
王志堯研究團隊大量使用ACE2的細胞株，證實了rfhSP-D可以抑制SARS-CoV-2表面S1與ACE2的相互作用。研究團隊進一步利用偽病毒系統，表現SARS-CoV-2 S1的病毒顆粒，來模擬SARS-CoV-2感染細胞之過程，發現rfhSP-D可抑制此病毒感染，確認rfhSP-D對人類具有保護效果。研究成果彰顯出rfhSP-D在SARS-CoV-2感染中的治療潛力，未來值得在小鼠動物模式中進行臨床前研究，在新冠肺炎的預防和治療上持續邁進。
 
3
王志堯醫師（左一）研究團隊，在新冠肺炎的預防和治療上持續邁進
 
維護單位: 新聞中心
更新日期: 2021-04-26
 
上一則：NCKU 90 and Beyond培育計畫　成大延攬國際人才成就共好
下一則：成大、成醫發表創新醫療科技　與產業共創醫療創新生態圈
回列表頁
TOP

本網站會使用Cookie來協助您提供更好的用戶體驗及分析流量數據。若您瀏覽本網站即表示您同意我們的Cookie政策。

我知道了